Significado de Síndrome de Turner
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Marcado: Síndrome
A Síndrome de Turner é uma condição genética rara que afeta as mulheres e resulta da ausência total ou parcial de um cromossomo X. Normalmente, as mulheres têm dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). Na Síndrome de Turner, uma das cópias do cromossomo X está ausente ou alterada, resultando em características físicas distintivas e possíveis complicações médicas.
Alguns dos sintomas comuns da Síndrome de Turner incluem baixa estatura, problemas cardíacos congênitos, desenvolvimento sexual incompleto (como ausência de ovários e infertilidade), pescoço alado (quando a base do pescoço é mais larga do que o normal), orelhas baixas e voltadas para trás, entre outros.
A Síndrome de Turner pode variar em gravidade e manifestação, e o tratamento geralmente se concentra em abordar os sintomas específicos de cada pessoa. Isso pode incluir terapia hormonal para promover o desenvolvimento sexual adequado e o tratamento de complicações médicas associadas, como problemas cardíacos. O acompanhamento médico regular é importante para gerenciar os desafios médicos e emocionais associados à síndrome.
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