Significado de Síndrome de Down
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Marcado: síndrome de down
A Síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21, também conhecida como trissomia 21. Normalmente, as pessoas têm 46 cromossomos em cada célula, divididos em 23 pares, mas indivíduos com Síndrome de Down têm 47 cromossomos, devido a uma cópia extra do cromossomo 21.
Características da Síndrome de Down incluem:
Desenvolvimento Intelectual: Pessoas com Síndrome de Down geralmente apresentam algum grau de deficiência intelectual, variando de leve a moderada.
Problemas de Saúde Associados: Podem incluir problemas cardíacos congênitos, problemas de visão e audição, hipotireoidismo e maior risco de certas infecções.
Desenvolvimento e Aprendizado: Embora possam enfrentar desafios no desenvolvimento e aprendizado, muitas pessoas com Síndrome de Down podem alcançar significativos marcos pessoais e educacionais.
Apoio e Intervenção: Intervenções precoces, como terapias de fala, ocupacional e física, podem ajudar no desenvolvimento de habilidades e na melhoria da qualidade de vida.
Origem Genética: A Síndrome de Down não é uma doença, mas uma condição genética que ocorre ao acaso. Não é causada por ações dos pais antes ou durante a gravidez.
Pessoas com Síndrome de Down podem levar vidas ativas e integradas na sociedade, especialmente com apoio e recursos adequados. A inclusão e a conscientização sobre a Síndrome de Down são fundamentais para garantir que esses indivíduos tenham oportunidades iguais e sejam valorizados em suas comunidades.
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