A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também amplamente empregado no controle da obesidade. A medida foi adotada após a fabricante do medicamento, a farmacêutica Eli Lilly, identificar produtos com características incompatíveis com as versões originais comercializadas no país.
De acordo com a Anvisa, os medicamentos falsificados não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados, em razão dos riscos que representam à saúde da população. A resolução publicada pela agência determina o recolhimento imediato dos produtos identificados como irregulares.
Lotes atingidos
A determinação alcança os seguintes lotes do medicamento:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044;
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Irregularidades identificadas
Segundo a Anvisa, a fabricante constatou diversas inconsistências que evidenciam a falsificação dos produtos.
Entre as irregularidades encontradas estão:
- lotes não reconhecidos pela fabricante;
- números de série incompatíveis com os registros oficiais;
- dispositivos de aplicação diferentes dos utilizados no produto original;
- erros de grafia na embalagem, como a palavra “soluction” em substituição a “solution”.
A agência alerta que medicamentos falsificados podem comprometer a eficácia do tratamento e colocar em risco a saúde dos pacientes, razão pela qual orienta consumidores e profissionais de saúde a verificarem cuidadosamente a origem e a autenticidade dos produtos.
Outros produtos também foram proibidos
Além da apreensão dos lotes falsificados do Mounjaro, a Anvisa determinou a proibição da fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos comercializados sem registro, notificação ou autorização sanitária.
As medidas atingem produtos de empresas que não possuem Autorização de Funcionamento junto à agência, incluindo suplementos e produtos anunciados como alternativas naturais para emagrecimento e outras finalidades terapêuticas.
Orientação aos consumidores
A Anvisa recomenda que pacientes adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos devidamente autorizados e desconfiem de produtos comercializados por canais informais ou com preços significativamente inferiores aos praticados no mercado.
Em caso de suspeita de falsificação, a orientação é interromper imediatamente o uso do medicamento e comunicar o fato à Anvisa e às autoridades sanitárias competentes.
(Com informações do UOL)
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